Νευραλγική μυατροφία του άνω άκρου – σύνδρομο Parsonage Turner (ICD10-G54.5)
Η νευραλγική μυατροφία του ώμου και του άνω άκρου δεν έχει σαφές αιτιοπαθογενετικό υπόβαθρο, μπορεί ωστόσο να παρατηρηθεί στα πλαίσια αυτοάνοσων νοσημάτων ή λοιμώξεων.
Απαντάται σε συχνότητα 1,64/100000 κατοίκους, ενώ παράλληλα υφίσταται και η κληρονομική μορφή της νευραλγικής μυατροφίας που σχετίζεται με το γονίδιο SEPT9 που βρίσκεται στο χρωμόσωμα 17.
Χαρακτηρίζεται από έντονο άλγος στον ώμο, ατροφικές παρέσεις, κυρίως των μυών που νευρώνονται από τις ίνες των Α5, Α6 και Α7 νευροτομίων και οι ασθενείς αναπτύσσουν πτερυγοειδή ωμοπλάτη.
Η πορεία της νόσου σχετίζεται με την ηλικία του ασθενούς και η διάρκεια των συμπτωμάτων κυμαίνεται μεταξύ 18-24 μηνών, οπότε και συνήθως υποχωρούν.
Η αντιμετώπιση της νόσου είναι αποκλειστικά συμπτωματική και στοχεύει στην ανακούφιση του ασθενή από το άλγους και στην καταπολέμηση της ενδεχόμενης υποκείμενης αιτίας.
Βιβλιογραφία-περαιτέρω μελέτη:
Wheeless, Clifford R. (30 Updated August 2009). “Parsonage-Turner Syndrome”. Wheeless’ Textbook of Orthopedics @ wheelessonline.com. Retrieved 2009-10-11. Check date values in: |date= (help)
Cary D. Alberstone; Michael Steinmetz; Edward C. Benzel (28 January 2009). Anatomic Basis of Neurologic Diagnosis. Thieme. pp. 105–. ISBN 978-0-86577-976-1. Retrieved 4 November 2010.
Charles A. Rockwood (14 January 2009). The Shoulder. Elsevier Health Sciences. pp. 1376–. ISBN 978-1-4160-3427-8. Retrieved 4 November 2010.
“NINDS Brachial Plexus Injuries: Information Page”. National Institute of Neurological Disorders and Stroke. Last updated September 29, 2008 – see bottom of webpage). Retrieved 2009-10-11. Check date values in: |date= (help)
William E. Brant; Clyde A. Helms (2007). Fundamentals of diagnostic radiology. Lippincott Williams & Wilkins. pp. 1–. ISBN 978-0-7817-6135-2. Retrieved 4 November 2010.
synd/1910 at Who Named It?
Parsonage MJ, Turner JW (June 1948). “Neuralgic amyotrophy; the shoulder-girdle syndrome”. Lancet 1 (6513): 973–8. doi:10.1016/S0140-6736(48)90611-4. PMID 18866299.
